湖南医保药品赋码进入关键期:10月31日前需全面完成,药企如何高效部署?
政策落地,倒计时启动!
湖南省医疗保障局已于近期发布 《关于做好医保药品赋码工作的通知》
明确要求:
🔹2025年1月1日起,全省医保定点医药机构销售的所有医保药品,必须完成医保赋码!
🔹相关药品生产、经营企业需在2025年10月31日前完成赋码工作!
🔹2024年7月-12月为过渡期,允许赋码与非赋码药品并行销售。
这意味着,对于湖南省内药品生产企业而言,距离完成生产线赋码改造、系统对接与测试验证的最后期限(10月31日),仅剩不到4个月时间。 7-12月的过渡期是宝贵的测试和调整窗口。

一、当前阶段,药企面临的核心任务
🔹合规性保障: 确保在截止日期前,所有纳入医保目录的药品均能稳定、准确地赋上符合国家及湖南省规范的医保编码。这是产品进入湖南医保市场的必备条件。
🔹生产线适应性改造: 评估现有生产线,确定是否需要引入或升级赋码设备(如喷码、激光打码、视觉检测系统等),并确保其与生产流程无缝集成,不影响效率。
🔹系统对接与数据流验证: 确保赋码系统能够与国家医保平台及湖南省平台进行有效对接,实现赋码信息的准确、及时上传。
🔹过渡期压力测试: 利用7-12月的并行期,在实际生产环境中充分测试赋码流程的稳定性、设备可靠性以及与上下游系统的协同性。

二、赋码设备选型与部署的关键考量
作为服务于医药行业的赋码技术提供方,我们观察到高效完成赋码工作,设备选型和部署环节需重点关注以下几点:
🔹符合规范是前提: 设备及软件必须严格遵循国家医保局及湖南省医保局发布的药品追溯码赋码规则和技术标准。
🔹稳定性与可靠性至关重要: 制药生产线对连续运行要求极高,设备需具备工业级稳定性和7x24小时运行能力,能适应车间环境。
🔹快速部署与易集成性: 时间紧迫,解决方案应模块化、易安装调试,并能与药企现有的ERP/MES等系统高效对接,缩短上线周期。
🔹本地化服务支持能力: 面对突发问题或调试需求,供应商在湖南本地是否有及时响应的技术团队至关重要。
三、建议药企采取的务实步骤
1、尽快启动内部评估:梳理现有生产线赋码能力、IT系统现状,明确差距与需求。
2、调研与选型:基于合规性、稳定性、集成性、服务响应等核心要素,考察市场上的赋码解决方案供应商。
3、制定详细实施计划:明确设备采购/升级、安装调试、人员培训、系统对接、测试验证等各阶段时间节点。
4、充分利用过渡期测试:务必在2024年底前完成充分的赋码流程测试和与医保平台的联调联试,确保2025年顺利切换。
5、建立应急预案: 为可能出现的设备故障、系统对接延迟等风险预留缓冲时间和应对方案。
湖南省医保药品赋码工作已进入关键实施阶段,2025年10月31日的企业完成时限不容延误。 对于药企而言,当前的核心任务是高效、稳妥地完成赋码能力建设,确保产品合规上市和供应链稳定。
我们专注于为医药行业提供稳定可靠的赋码技术解决方案,理解政策落地的紧迫性与复杂性。若您在赋码设备选型、部署策略或技术规范方面需要进一步的信息参考或交流,我们乐于提供我们的行业观察和技术见解。
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