一体化解决方案
医药行业全链路GS1序列化“智造”解决方案
01
方案背景:
全球主要经济体(中国、美国、欧盟等)均在药品、医疗器械、食品等重点领域强制推行基于GS1标准的序列化追溯制度(如中国UDI、美国DSCSA、欧盟FMD)。合规已从“成本”转变为“准入资格”。
核心目标:遵循全球通用的GS1编码规则,为产品赋予国际标准的“数字身份证”,实现从生产到消费的全链条透明化管理。
硬件上
On the hardware side
通过高精度激光打标机、热转印打印机等专业赋码设备,确保在各种药品包装(如西林瓶、安瓿瓶、泡罩板、折叠盒)表面实现高速、清晰的GS1标准二维码印制。同时,在线部署的机器视觉检测系统对每一枚赋码进行100%实时质量验证,自动剔除不合格品,并与自动化包装线(装盒机、装箱机、机器人)深度集成,在包装流程中自动采集数据并建立多级包装关联,从源头上保障了追溯数据的准确性与物料的顺畅流转。
软件上
On software
我司自主研发的“慧翼科技医药赋码系统平台”严格遵循GS1国际编码规则,核心负责全球唯一产品标识的生成、分配与全生命周期管理。它不仅能够自动处理“瓶-盒-箱-垛”的复杂数据关联,无缝对接国家药品追溯平台及企业ERP、MES等内部系统以确保合规,更在此基础上延伸出高级分析功能,如渠道流向监控、防伪防窜货预警及消费者营销互动管理,从而将合规追溯数据资产化,赋能企业精细化运营与商业决策,实现从被动合规到主动增值的战略跨越。
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